Una investigación de la Facultad de Ciencias Químicas, de la Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca (UABJO), reveló que un porcentaje de la población afrodescendiente padece hemoglobinopatía, enfermedad hereditaria de la sangre que altera el transporte de oxígeno y puede causar trastornos diversos, incluso la muerte.
Se caracteriza porque existe una producción anormal de la molécula de la hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.
Aproximadamente un 5% de la población mundial es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías.
Los datos que corresponden a pobladores del municipio de Santa María Cortijos, indican que de 137 personas a las que se realizó un estudio de hemoglobina, 5 dieron positivo al padecimiento y 10 mostraron anemia que se produce con este mal hereditario que es común en población africana.
Honorio Torres Aguilar investigador titular de esa facultad, informó que este padecimiento es tratable, aunque puede generar debilidad, cansancio y en algunos casos la necesidad de transfusión sanguínea en los pacientes.
Dijo que aunque las hemoglobinopatías se dan en todo el mundo, las cifras son diferentes para cada etnia, en las personas que no son descendientes de la raza negra, el padecimiento se da en 1 de cada 200 mil habitantes.
INMUNES A OTRAS ENFERMEDADES
En el estudio, los pacientes con hemoglobinopatía fueron sometidos a pruebas como glucosa, colesterol y orina, en todos los análisis los resultados fueron negativos, no tenían alteraciones renales, alteraciones en su metabolismo, ni infecciones.
Tampoco había presencia de altos niveles de colesterol, triglicéridos y glucosa, “no encontramos alta incidencia de diabetes ni presencia de colesterol y triglicéridos”, explicó el investigador de la UABJO.
Una de las condiciones de este padecimiento es que vuelve inmune su portador contra la infección que produce el parásito llamado Plasmodium, responsable de enfermedades como paludismo y que se transmite a través de mosquitos.
