Por más de una semana que Celestino ha estado en terapia intensiva en el Hospital de la Niñez Oaxaqueña Doctor Guillermo Zárate Mijangos, su madre Teresa y su hermana Yadira han lidiado con la desesperación de que no exista una institución de salud que pueda garantizar una atención gratuita para que supere un raro síndrome que enfrenta después de que enfermó de dengue.
Requirió 12 frascos de inmunoglobulina que gracias a personas altruistas y a una “vaquita” que organizó el Staff de los Sueños, la familia está por completar para devolver los que les suministraron en el Hospital de la Niñez Oaxaqueña, “por si requiere más o para otros pequeños”, además de que deben reponer ocho donadores.
Requieren mucha ayuda“El doctor nos dijo que está ocupando más medicamentos, porque tiene muchos aparatos conectados como un catéter y un ventilador mecánico que le ayuda a respirar. No sabemos si Celestino va a requerir otra dosis, porque se tiene que esperar una semana, él pesa 46 kilos y necesita 16 frascos y ya le pusieron once”, relata Yadira, quien se mantiene como el brazo fuerte de su madre y su hermano.
Ambas decidieron hacer pública la historia de Celestino y a su número telefónico 9721167136, de manera personal o a su cuenta bancaria 4027665769163099 de Guardadito de Banco Azteca han recibido donativos de 50 o cien pesos que no quieren gastar en comida ni hospedaje.
“Si nos dicen de un día para otro que necesitan dinero (para el tratamiento), ¿de dónde vamos a agarrar nosotros? Vienen tiempos difíciles, más en un hospital que siempre hay una emergencia”, expresa Yadira, quien es la mayor en una familia de cuatro hermanos y que ha dejado a cargo de su abuela paterna a su hija Viridiana, de dos años de edad.
Tanto Yadira como la familia de Celestino viven en Matías Romero, pero él y su madre fueron a visitar a Luis Enrique, el segundo hijo de Teresa, a Mogoñe Estación, San Juan Guichicovi, el sábado 13 de agosto por la mañana.
La mañana del lunes 15 de agosto que iban a volver a Matías Romero, Celestino amaneció con dolor de cabeza y después con fiebre que se le quitó con paracetamol, pero el miércoles 17 de agosto volvió a presentar temperatura que se le quitó nuevamente con paracetamol.
El jueves 18 de agosto Celestino amaneció con dolor de estómago y su madre Teresa lo llevó al centro de salud, donde le hicieron prueba rápida de COVID que salió negativa y no le realizaron otros estudios, sólo le recetaron paracetamol.
Hospital sin capacidad de atenciónDe regreso a casa su mamá le dio de comer uvas que le hicieron vomitar y comenzar con diarrea, así que Teresa decidió llevarlo al Hospital del IMSS Bienestar de Matías Romero, donde requirió hospitalización porque llegó muy deshidratado y el viernes 19 de agosto le realizaron estudios por los que su familia tuvo que pagar 3 mil 600 pesos, a falta de equipo en el nosocomio.
Un primer diagnóstico era dengue “de gravedad”, con un hígado inflamado que requería un traslado al Hospital de la Niñez porque “ahí no tenían los aparatos que necesitaba” y la familia no tuvo ni tiempo de alistarse, tanto Yadira como su mamá Teresa viajaron en la ambulancia con lo que traían puesto.
“Se imaginaran el miedo, el gran susto que sentimos en ese momento, mi niño (Celestino) todavía venía consiente, pedía agua”, pero sólo podían mojarle los labios, “así nos lo trajimos engañándolo de que le dábamos agua”.
Todavía el sábado en el Hospital de la Niñez Celestino estaba despierto, gritando que se sentía mal, pidiendo entre regresar a su casa y un vaso de agua, aunque ya no tenía fuerzas para pararse.
El domingo 21 por la tarde ingresó a terapia intensiva y su familia ignora cuánto tiempo va a demorar en superar la linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria por dengue, un síndrome muy raro que hace que diversas células de defensa se activen de más en el cuerpo, provocando un estadio muy parecido al de una leucemia.
¿CÓMO AYUDAR A LA FAMILIA DE CELESTINO?
Con donativos a la cuenta 4027665769163099 de Banco Azteca
De manera directa contactando a su hermana Yadira al 9721167136
